先天性肝纤维化

先天性肝纤维化 概述:先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性... [详情]

别名: 先天性肝纤维化, 先天性肝纤维变性, 先天性肝纤维病变

挂什么科: 肝胆外科
是否传染:
治愈率: 无法治愈,有效治理可以控制病情。
做什么检查: 血常规,胃钡餐造影,碱性磷酸酶,
高发人群: 本病为遗传性疾病。
治疗方法:药物治疗
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